| 发明名称 | 联苯衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供式I的联苯衍生物：其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、W、a、b和c是如说明书中所定义的，或它们的药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。本发明的联苯衍生物既具有β<sub>2</sub>肾上腺素能受体激动剂活性又具有毒蕈碱受体拮抗剂活性，因此，这种联苯衍生物适用于治疗肺病，例如慢性阻塞性肺病和哮喘。<img file="b2008100741592a00011.GIF" wi="1426" he="596" /> | ||
| 申请公布号 | CN101239970B | 申请公布日期 | 2011.07.20 |
| 申请号 | CN200810074159.2 | 申请日期 | 2004.02.13 |
| 申请人 | 施万制药 | 发明人 | M·玛曼;S·邓纳姆;A·休斯;李泰源;C·休斯菲尔德;E·斯坦格兰德;陈燕 |
| 分类号 | C07D401/02(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/48(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1.式I的化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体：<img file="FSB00000214637000011.GIF" wi="1141" he="735" />其中：R<sup>4</sup>选自：-(R<sup>4a</sup>)<sub>d</sub>-(A<sup>2</sup>)<sub>h</sub>-(R<sup>4d</sup>)<sub>i</sub>-其中d，h和i都为1；R<sup>4a</sup>是(1-10C)亚烷基；A<sup>2</sup>是选自苯-1，4-亚基和苯-1，3-亚基的(6-10C)亚芳基，其中所述亚苯基基团是未取代的或被独立地选自卤素、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、-S-(1-4C)烷基、-S(O)-(1-4C)烷基、-S(O)2-(1-4C)烷基、-C(O)O(1-4C)烷基、羧基、氰基、羟基、硝基、三氟甲基和三氟甲氧基的1-4个取代基取代；或者是选自噻吩-2，5-亚基和噻吩-2，4-亚基的(2-9C)杂亚芳基；R<sup>4d</sup>是(1-10C)亚烷基；R<sup>6</sup>是-NHCHO或-CH<sub>2</sub>OH并且R<sup>7</sup>是氢；或R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>一起形成-NHC(O)-CH＝CH-；条件是与R<sup>4</sup>连接的两个氮原子之间的最短链中邻接原子的数目在4至16的范围内。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||