同时测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类、苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法

摘要

本发明公开了一种QuEChERS提取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(QuEChERS-UPLC-MS/MS)同时测定鸡肝中12种磺胺类，19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1％乙酸-乙腈溶液提取，NH2吸附剂净化，正己烷脱脂。然后用Kromasil Eternity C18色谱柱(100mm×2.1mm，2.5μm)分离，以0.1％甲酸和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子(ESI+)模式电离，多反应监测(MRM)模式检测，内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r＞0.98)，在10～50μg/kg的添加水平范围内，平均回收率为72％～121％，相对标准偏差(RSD)为1.5％～23.4％，39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg，测定低限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用，适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。

主权项

一种同时测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类、苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法，其特征在于，待测样品用1％乙酸‑乙腈溶液提取，NH2吸附剂净化，正己烷脱脂；然后用Kromasil Eternity C‑18色谱柱分离，以0.1％甲酸和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子模式电离，多反应监测模式检测，内标法定量。