发明名称 |
苯氧基吡啶衍生物的制备方法 |
摘要 |
式(I)表示的化合物的制备方法,其特征在于,在缩合剂的存在下,使式(II)表示的化合物或其盐和式(III)表示的化合物反应。[式(II)中,R<sup>1</sup>表示1)可以具有取代基的氮杂环丁烷-1-基、2)可以具有取代基的吡咯烷-1-基、3)可以具有取代基的哌啶-1-基等。R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>相同或不同,表示氢原子或氟原子。][式(III)中,R<sup>6</sup>表示氢原子或氟原子][式(I)中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>表示与上述定义相同的含义。]<img file="d2007800195205a00011.GIF" wi="1560" he="744" /> |
申请公布号 |
CN101454286B |
申请公布日期 |
2011.07.20 |
申请号 |
CN200780019520.5 |
申请日期 |
2007.08.28 |
申请人 |
卫材R&D管理有限公司 |
发明人 |
永井光雄;松岛知广;镰田厚;若杉和纪;白鸟修司;阿部信也;奈良一诚;坂口贵久 |
分类号 |
C07D213/73(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/73(2006.01)I |
代理机构 |
北京市金杜律师事务所 11256 |
代理人 |
杨宏军 |
主权项 |
1.式(I)表示的化合物的制备方法,其特征在于,在缩合剂的存在下,使式(II)表示的化合物或其盐和4-氟苯胺反应,<img file="FSB00000390849400011.GIF" wi="678" he="452" />式中,R<sup>1</sup>表示1)未取代或被选自下述取代基组a中的取代基取代的氮杂环丁烷-1-基、2)未取代或被选自下述取代基组a中的取代基取代的吡咯烷-1-基、3)未取代或被选自下述取代基组a中的取代基取代的哌啶-1-基、或4)式-NR<sup>11a</sup>R<sup>11b</sup>表示的基团,式中,R<sup>11a</sup>表示甲基,R<sup>11b</sup>表示哌啶-4-基,其中,R<sup>11b</sup>未取代或被选自下述取代基组b中的取代基取代,R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>及R<sup>5</sup>相同或不同,表示氢原子或氟原子,R<sup>4</sup>表示氢原子,[取代基组a]由羟基及哌嗪基构成,哌嗪基未取代或被甲基取代,[取代基组b]由甲基构成,<img file="FSB00000390849400012.GIF" wi="1199" he="453" />式中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>表示与所述定义相同的含义。 |
地址 |
日本东京都 |