| 发明名称 | 用作CAV2.2钙通道调节剂的哌嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的哌嗪衍生物；它们的制备方法；含有所述衍生物的药物组合物；和所述衍生物在治疗疾病的疗法中的用途，对于所述的疾病，阻断Ca<sub>v</sub>2.2钙通道是有益的。<img file="200980127788.x_ab_0.GIF" wi="174" he="158" /> | ||
| 申请公布号 | CN102099337A | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200980127788.X | 申请日期 | 2009.07.15 |
| 申请人 | 会聚制药有限公司 | 发明人 | P·J·比斯维克;A·坎贝尔;A·P·克里德兰德;R·J·格立夫;J·P·希尔;N·H·尼科尔森;L·W·帕格;S·维莱 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.用于治疗的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：<img file="FDA0000044052630000011.GIF" wi="823" he="897" />m和n独立地选自0、1和2；当存在时，每个R<sup>1</sup>独立地选自C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、C<sub>3-6</sub>环烷基、氰基、NR<sup>1a</sup>R<sup>1b</sup>和卤素；R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>独立地选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基和4-6元杂环基；或R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>与它们所连接的氮原子一起形成4-6元杂环；当存在时，每个R<sup>2</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>3</sup>为氢、卤素、氰基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基或C<sub>1-4</sub>卤代烷氧基；R<sup>4</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>5</sup>为氢、卤素、氰基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基或C<sub>1-4</sub>卤代烷氧基；R<sup>6</sup>为氢、卤素、氰基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基或C<sub>1-4</sub>卤代烷氧基；且R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>中至少1个为氢以外的基团。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||