发明名称 |
一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种利用磷氮霉素生物合成基因改造阿维菌素生物合成途径生产多拉菌素的技术,具体地说是一种通过对阿维菌素产生菌进行改造产生多拉菌素的技术。对阿维菌素生物合成途径中聚酮合成酶起始模块进行替换,再将合成环己基甲酰辅酶A的生物合成途径引入可以使得除虫链霉菌获得发酵生产多拉菌素的能力。所述用来替换的编码起始模块以及编码环己基甲酰辅酶A的生物合成酶的基因pnAT1ACP1和pnP1,pnP2,pnP3,pnP4均来自于磷氮霉素的生物合成基因簇。本发明还公开了利用上述基因构建产生多拉菌素突变菌种的方法和应用,相应突变菌种发酵获得的多拉菌素产量以及纯度与未经改造的菌株相比有大幅提高。 |
申请公布号 |
CN102093997A |
申请公布日期 |
2011.06.15 |
申请号 |
CN201010568764.2 |
申请日期 |
2010.12.01 |
申请人 |
中国科学院上海有机化学研究所 |
发明人 |
唐功利;王健博 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01)I |
代理机构 |
上海新天专利代理有限公司 31213 |
代理人 |
邬震中 |
主权项 |
一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法,其特征在于利用磷氮霉素聚酮合成酶起始模块的编码基因pnAT1ACP1置换阿维菌素聚酮合成酶起始模块的编码基因aveAT1ACP1,同时将磷氮霉素基因簇中合成环己基甲酰辅酶A的生物合成基因pnP1‑pnP4在置换突变株中异源表达。 |
地址 |
200032 上海市徐汇区枫林路354号 |