| 摘要 |
1. Способ получения соединения в соответствии с общей формулой VIII в энантиомерно чистой форме (эи)>>80% ! ! в которой по меньшей мере одна из групп Х1, Х2, Х3 выбрана из фтора, хлора, брома, гидрокси, метокси, этокси, трифторметила, амино, тогда как другие группы Х1, Х2, Х3 представляют собой атом водорода, ! и в которой по меньшей мере одна из групп Z1, Z2, Z3 выбрана из -O-, -S-, -NH-, -N(-СН3)-, ! тогда как другие группы Z1, Z2, Z3 представляют собой -CH2- группу, и в которой Аr представляет собой ароматическую группу, ! путем взаимодействия соединения в соответствии с общей формулой IV ! ! в которой X1, X2, Х3, Z1, Z2, Z3 имеют значения, указанные выше, ! с энантиомерно чистым 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеноатом, с получением соединения общей формулы II ! ! в которой X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3 имеют значения, указанные выше, ! и после этого восстанавливают, получая соединение общей формулы I ! ! в которой X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3 имеют значения, указанные выше, ! которое затем окисляют, с образованием альдегида формулы V ! ! в которой Х1, Х2, X3, Z1, Z2, Z3 имеют значения, указанные выше, !который затем подвергают реакции с ароматическим амином формулы VI ! ! в которой Аr представляет собой ароматическую группу, ! получая имин формулы VII ! ! в которой X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3 и Аr имеют значения, указанные выше, ! который после этого восстанавливают, получая соединение в соответствии с формулой VIII в энантиомерно чистой форме, ! который характеризуется тем, что энантиомерно чистую 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеновую кислоту отделяют от нежелательного энантиомера с помощью ферментативного гидролиза алкил-2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеноата. ! 2. Способ получения соединения в � |
