一种制备吡咯衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种吡咯衍生物的制备方法。它是以伯胺、乙醛酸烷基酯和α-溴代苯乙酮衍生物为原料，在吡啶存在下，在有机溶剂中回流反应6～12小时，经简易后处理纯化过程即可获得吡咯衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得吡咯衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。

主权项

1.一种吡咯衍生物的制备方法，其步骤是：以伯胺、乙醛酸烷基酯和α-溴代苯乙酮衍生物为原料，在吡啶存在下，在有机溶剂中回流反应6～12小时，经过水洗和萃取、浓缩、柱层析或重结晶纯化过程得到吡咯衍生物；伯胺、乙醛酸烷基酯、α-溴代苯乙酮衍生物和吡啶之间的摩尔比为1∶1∶2～2.2∶4～6；反应式为：式中：R¹选自C₃～C₈的烃基、苄基、芳基或取代的芳基；R²选自C₁～C₄的烃基；R³选自芳基或取代的芳基；所述取代的芳基上的取代基是H、卤素、C₁～C₄的烃基或C₁～C₄的烃氧基。