发明名称 |
作为DGAT1抑制剂的1,3,4-*二唑衍生物 |
摘要 |
提供了式(I)的化合物或其盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途,该化合物或其盐抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A):甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性,<img file="200780020219.6_ab_0.GIF" wi="363" he="147" />其中:n是1、2或3,且每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。 |
申请公布号 |
CN101460470B |
申请公布日期 |
2011.05.18 |
申请号 |
CN200780020219.6 |
申请日期 |
2007.05.29 |
申请人 |
阿斯利康(瑞典)有限公司 |
发明人 |
C·约翰斯顿;A·普洛怀特 |
分类号 |
C07D271/10(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D271/10(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
段晓玲;付磊 |
主权项 |
1.式(I)的化合物,<img file="FSB00000382586700011.GIF" wi="1258" he="528" />或其盐,其中:每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基;n是1、2或3。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |