发明名称 |
腈水合酶生产菌株紫红红球菌M33的培养方法 |
摘要 |
本发明涉及腈水合酶生产菌株紫红红球菌M33的培养方法,其中使用一种培养基,所述培养基基于12至60mM磷酸盐缓冲液并在培养期间满足细胞对磷的需求和维持pH在5.5-9.0的范围内,并且当其中已有量的葡萄糖已经耗尽时,向培养基中加入乙酸作为新碳源。本发明也涉及该方法中所用的培养基。 |
申请公布号 |
CN1961067B |
申请公布日期 |
2011.05.18 |
申请号 |
CN200480043243.8 |
申请日期 |
2004.04.06 |
申请人 |
亚什兰许可和知识产权有限公司 |
发明人 |
约瑟夫·洛伦茨;S.·P.·沃罗宁;S.·W.·科索林;I.·N.·辛吉尔兹夫;V.·G.·德巴伯夫;A.·S.·亚年科 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12N9/88(2006.01)I;C12N1/38(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)I;C12P13/00(2006.01)I |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 72002 |
代理人 |
林晓红 |
主权项 |
腈水合酶生产菌株紫红红球菌(Rhodococcus rhodochrous)M33的培养方法,该菌株以保藏号DSM 14230保藏于德国微生物保藏中心,Marschroder Weg 1b,D‑38124,不伦瑞克,德国,该方法特征在于使用一种培养基,所述培养基基于12至60mM磷酸盐缓冲液并满足细胞对磷的需求和在培养期间维持pH在5.5‑9.0的范围内,其中所述培养基还包含CoCl2,MgSO4,玉米提取物,葡萄糖和尿素;并且当所有最初提供的葡萄糖已经耗尽时,向所述培养基中计量加入尿素、CoCl2和作为新碳源的乙酸和/或其水溶性盐。 |
地址 |
美国俄亥俄州 |