一种高纯度C₃S矿物的合成技术

摘要

本发明涉及一种高纯度C3S矿物的合成技术，将正硅酸乙酯加水进行水解，将正丙醇和Ca(NO3)2水溶液与水解的正硅酸乙酯溶液混合形成均匀的溶液，在催化剂硝酸作用下搅拌反应得到溶胶，并逐渐形成凝胶，经蒸发干燥后，将凝胶煅烧得到C3S矿物。采用本发明的技术所合成的C3S矿物，经X-射线衍射分析，在X-射线衍射图谱中发现C3S的特征峰非常明显，峰值强度高，而C2S和f-CaO的特征峰十分微弱，不甚明显。因此，采用本发明的技术合成的C3S矿物是高纯度的。通过比对标准粉末衍射卡片(PDF卡片)，发现所得到的高纯度的C3S相最接近于单斜晶系。

主权项

一种高纯度C3S矿物的合成方法，其特征在于：将正硅酸乙酯加水进行水解，将正丙醇和Ca(NO3)2水溶液与水解的正硅酸乙酯溶液混合形成均匀的溶液，在催化剂硝酸作用下搅拌反应得到溶胶，并逐渐形成凝胶，经蒸发干燥后，将凝胶以4℃/min的升温速度开始第一次煅烧，当温度升至200℃时，恒温1h，继续升温至900℃，恒温1h，再继续升温至1300～1400℃，恒温2h，于室温下冷却得固状物；将烧成的固状物研成粉磨于制样机上加压成型为圆饼状，置于高温电阻炉内以4℃/min的升温速度开始第二次煅烧，温度升至1000℃时，恒温1h，继续升温至1300～1500℃，恒温0.5h，于室温下冷却得到白色固体即为C3S矿物成品。