发明名称 杀菌性吡啶化合物的制备方法和杀菌性吡啶化合物
摘要 本发明能够以易获得的吡啶化合物为起始原料,通过简便的方法和较低的成本提供新的以下述通式(7)<img file="200480032645.8_ab_0.GIF" wi="245" he="122" />表示的杀菌性吡啶化合物及其制备方法,式(7)中,R<sub>1</sub>及R<sub>4</sub>表示碳原子数1~4的直链或支链的相同或不同的烷基,R<sub>2</sub>及R<sub>5</sub>表示氢原子、相同或不同的卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,R<sub>3</sub>表示碳原子数2~12的直链或支链的烷基,R<sub>6</sub>表示碳原子数1~18的直链或支链的烷基,Z表示氯原子、溴原子、碘原子或OSO<sub>2</sub>R<sub>7</sub>基,其中,R<sub>7</sub>表示低级烷基或取代或无取代的苯基。
申请公布号 CN1875000B 申请公布日期 2011.05.04
申请号 CN200480032645.8 申请日期 2004.11.08
申请人 撻马化学工业株式会社;高丽宽纪 发明人 高丽宽纪;五十嵐喜雄;延嵨浩文;目時聡
分类号 C07D213/30(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I 主分类号 C07D213/30(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 胡烨
主权项 1.下述通式(7)<img file="FSB00000077777500011.GIF" wi="923" he="470" />表示的杀菌性吡啶化合物的制备方法,其特征在于,在强碱的存在下,使下述通式(1)<img file="FSB00000077777500012.GIF" wi="395" he="304" />表示的吡啶化合物和下述通式(2)HO-(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>-OH表示的二醇类反应,制得下述通式(3)<img file="FSB00000077777500013.GIF" wi="867" he="263" />表示的吡啶化合物,然后,在强碱存在下,使该化合物与所述通式(1)表示的吡啶化合物反应,制得下述通式(5)<img file="FSB00000077777500021.GIF" wi="941" he="398" />表示的吡啶化合物,接着,使该化合物与下述通式(6)R<sub>6</sub>-Br表示的卤素化合物反应;通式(1)~(3)中,(5)-(7)中,A是卤素原子,m是0-1,R<sub>6</sub>表示碳原子数8、10或者12的的烷基。
地址 日本埼玉县