发明名称 一种光谱纯四氯化铂的制备方法
摘要 本发明涉及无机化合物制备方法领域,特别涉及一种光谱纯四氯化铂的制备方法,包括采用金属铂与盐酸和硝酸混合液反应,经过除二氧化氮,加热浓缩,再加入盐酸和双氧水,继续浓缩,在氯气的作用下,逐步升温制得光谱纯四氯化铂。本发明工艺技术先进,生产效率高,制得的四氯化铂纯度高,杂质含量低,提高了市场竞争力。
申请公布号 CN102030378A 申请公布日期 2011.04.27
申请号 CN200910070646.6 申请日期 2009.09.28
申请人 天津市化学试剂研究所 发明人 胡建华
分类号 C01G55/00(2006.01)I 主分类号 C01G55/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种纯度高的光谱纯四氯化铂的制备方法,其特征在于包括:(1)、金属铂与盐酸和硝酸的混合液反应:将金属铂放入玻璃烧杯中,加入盐酸和硝酸的混合液,混合液中盐酸与硝酸的体积份数比为3∶1,加热至180~190℃,待金属铂完全反应后,得溶液A;(2)、除二氧化氮:向溶液A加入盐酸,加热160~180℃,直至溶液A中无颜色气体产生为止,停止加入盐酸,停止加热,得溶液B;(3)、氯铂酸的合成:将溶液B过滤后,80~100℃加热浓缩,再加盐酸和双氧水,其中盐酸与双氧水的体积份数比为2∶1,继续浓缩成小体积颗粒,即得氯铂酸;(4)、制得光谱纯四氯化铂:将氯铂酸放入石英管的石英舟中,移入管式炉中,加热100~120℃,至水分完全挥发,向石英管通入氯气,150~170℃恒温1~1.5小时,200~220℃恒温1.5~2小时,270~275℃恒温2~2.5小时,停止加热,停止通氯气,冷却至室温,通入氩气赶出氯气,制得光谱纯四氯化铂。
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