薄皮核桃的组培快繁方法

摘要

本发明涉及新疆薄皮核桃的组织培养和快速繁殖方法，该方法由获得无菌苗；芽的增殖；芽的生根；练苗与移栽步骤完成，提供了大田核桃枝条的消毒处理方法、最佳的芽增殖培养基和芽生根培养基。本发明具有方法简单，繁殖速率快，稳定性好，培育周期短，生根率高，根质量好，移栽易于成活的优点，在实际生产应用中具有较强的可行性，适用于新疆薄皮核桃的产业化育苗，有利于解决长期以来优良品种苗木供应匮乏的现实问题。

主权项

一种薄皮核桃的组织培养和快速繁殖方法，其特征在于由获得无菌苗、芽的增殖、芽的生根和炼苗与移栽步骤完成，具体操作按下列步骤进行：a、剪取大田核桃枝条，用自来水流动冲洗10‑180min，然后将枝条剪切成1‑2cm茎段，每一茎段含一个腋芽，然后将茎段在超净工作台上用75％酒精表面消毒10‑180s，0.1％升汞灭菌1‑30min，15％双氧水处理10‑120min，无菌水冲洗4‑6次；b、将步骤a中处理后的茎段接入诱导固体培养基DKW+TDZ0.1‑2.0mg/L+IBA0.01‑0.5mg/L中，温度23±1℃，光照2500‑3000lx，时间16h/d，20‑35d进行诱导培养；c、将步骤b中诱导培养出的新长腋芽苗切成带一个腋芽的茎段，接入固体培养基DKW+6‑BA 0.1‑2.0mg/L+IBA 0.001‑0.5mg/L中，置于温度23±1℃，光照3000‑4000lx，时间16h/d进行培养；d、将步骤c中1.0‑2.0cm的幼苗切下，接入固体培养基(1/8‑1)DKW+IBA 1‑20mg/L中，置于温度23±1℃，黑暗处理1‑20天诱导根源基生成；或将步骤c中1.0‑2.0cm的幼苗切下，将其根部放入经常规灭菌后的浓度为5‑200mg/L的IBA溶液中处理10‑180min，再接入固体培养基(1/8‑1)DKW中并置于温度23±1℃，黑暗处理1‑20天条件下诱导根源基生成；e、将步骤d中的经黑暗处理的幼苗，接入固体培养基(1/8‑1)DKW中并置于温度23±1℃，光照3000‑4000lx，时间24h/d进行培养，诱导根的生成；或将步骤d中的幼苗取消黑暗处理，置于温度23±1℃，光照3000‑4000lx，时间24h/d进行培养，诱导根的生成；f、将步骤e生根的幼苗，先打开封口膜于温室中炼苗2‑6d，洗去苗根部的培养基，移入用灭菌剂处理过的腐殖土∶珍珠岩∶蛭石混合的介质中，置于温室，每天敞开薄膜，通风数次，20d后幼苗成活率达45％。