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USO DE DERIVADOS DE AZABICICLOEXANO. A presente invenção proporciona um novo uso de um composto de fórmula (I) ou um sal ou solvato farmaceuticamente aceitável seu, em que: G é selecionado de um grupo consistindo de: fenil, piridil, benzotiazolil, indazolil; p é um número inteiro variando de O a 5; R~1~ é independentemente selecionado de um grupo consistindo de: halogênio, hidroxila, ciano, alquil C~1~-~4~, haloalquil C~1~- ~4~, alcóxi C~1~- ~4~, haloalcóxi C~1~-~4~, alcanoil C~1~-~4~; ou corresponde a um grupo R~5~; R~2~ é hidrogênio ou alquil C~1~-~4~; R~3~ é alquil C~1~-~4~; R~4~ é hidrogênio, ou um grupo fenil, um grupo heterociclil, um grupo heteroa- romático de 5 ou 6 membros ou um grupo bicíclico de 8 a 11 membros, qualquer um dos referidos grupos é opcionalmente substituído por 1, 2, 3 ou 4 substituintes selecionados do grupo consistindo de: halogênio, ciano, alquil C~1~-~4~, haloalquil C~1~-~4~, alcóxi C~1~-~4~, alcanoil C~1~-~4~; R~5~ é uma porção selecionada do grupo consistindo de: isoxazolil, -CH~2~-N-pirrolil, 1,1-dióxido-2-isotiazolidinil tienil, tiazolil, piridil, 2- pirrolidinonil, e tal grupo é opcionalmente substituído por um ou dois substituintes selecionados de: halogênio, ciano, alquil C~1~-~4~, haloalquil C~1~- ~4~, alcóxi C~1~-~4~, alcanoil C~1~-~4~; e quando R~1~ é cloro e p é 1, tal R~1~ não está presente na posição orto em relação à ligação ao resto da molécula; e quando R~1~ corresponde a R~5~, p é 1; na produção de um medicamento para o tratamento de um distúrbio somatoforme tal como dis- túrbio dismórfico corporal ou hipercondríase, bulimia nervosa, anorexia nervosa, transtorno de compulsão alimentar periódica, parafilia e adições sexuais não-parafílicas, coréia de Sydeham, torcicolo, autismo, um distúrbio de movimento incluindo a síndrome de Tourette; e na produção de um medicamento para o tratamento de ejaculação precoce.
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