STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF VALIOLAMINE

摘要

본 발명은 발리올아민 및 중간체 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이며, 상기 중간체 화합물은 화학식 (21)에 나타난 바와 같은 화학구조를 갖는다. C-아실화에 의해 이성체를 포함하는 화학식 (14)의 화합물은 화학식 (21)의 바이시클릭 화합물 카바메이트 유도체를 형성하고, 그런 다음 화학식 (21)의 화합물의 R 기를 제거 및/또는 가수분해하여 약 99% 순도의 발리올아민 (1)을 얻는다. 본 발명에 따라 얻어진 상기 고순도의 발리올아민은 당뇨병의 치료를 위한 약제인 고순도의 보글리보스를 제조하는데 더 사용될 수 있다. 상기 얻어진 보글리보스는 HPLC로 측정시 약 99.5% 이상의 순도를 갖는다.