发明名称 作为11B-HSD1抑制剂的咪唑烷酮衍生物
摘要 式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中A和R<sup>1</sup>至R<sup>4</sup>具有权利要求1中给出的含义,可以以药物组合物形式使用。<img file="200980115164.6_ab_0.GIF" wi="329" he="166" />
申请公布号 CN102015706A 申请公布日期 2011.04.13
申请号 CN200980115164.6 申请日期 2009.04.21
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 让·阿克曼;库尔特·阿姆雷因;贝恩德·库恩;亚历山大·V·迈韦格;维尔纳·奈德哈特
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 柳春琦
主权项 1.式(I)化合物<img file="FPA00001250914200011.GIF" wi="673" he="337" />其中R<sup>1</sup>是a)冰片基,降冰片基,双环[2.2.2]辛烷基,或金刚烷基,其中冰片基,降冰片基,双环[2.2.2]辛烷基,或金刚烷基任选被一个或两个取代基取代,所述取代基独立地选自羟基,烷氧基,卤素,烷基,羟烷基,氨基,氨基羰基,烷氧基羰基,羟基羰基,烷基羰基氨基,烷基-S(O)<sub>2</sub>-,烷基-S(O)<sub>2</sub>-氨基,卤代烷基-S(O)<sub>2</sub>-氨基,烷氧基羰基氨基-S(O)<sub>2</sub>-氨基,氨基-S(O)<sub>2</sub>-氨基,羟烷基羰基氨基,氨基羰基氨基,卤代烷氧基;并且,其中A是CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>或羰基;或者b)苯基,苯基烷基,取代的苯基或取代的苯基烷基,其中取代的苯基和取代的苯基烷基是被一个或两个取代基取代的,所述取代基独立地选自烷基,卤素,卤代烷基,烷氧基,羟基和卤代烷氧基;并且,其中A是CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>,并且R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>中没有一个是羟基,并且R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>不同时是氢;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与它们连接的氮原子N*和碳原子C*一起形成B,C,D,E,F或G<img file="FPA00001250914200021.GIF" wi="1067" he="947" />R<sup>4</sup>是氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷氧基烷基,芳基烷基,芳基烷氧基,芳基烷氧基烷基,羟烷基,芳基,杂芳基烷基,杂芳基氧基烷基,取代的芳基,取代的杂芳基烷基或取代的杂芳基氧基烷基,其中取代的芳基,取代的杂芳基烷基和取代的杂芳基氧基烷基是被1至3个取代基取代的,所述取代基独立地选自烷基,环烷基,氰基,卤素,卤代烷基,羟基和烷氧基;R<sup>5</sup>是氢;R<sup>6</sup>是氢;R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>中的一个是氢或卤素,并且另一个是氢,卤素,羟基,烷氧基或芳基烷氧基;R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>中的一个是氢或卤素,并且另一个是氢,卤素,羟基,烷氧基或芳基烷氧基;R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>中的一个是氢或卤素,并且另一个是氢,卤素,羟基,烷氧基或芳基烷氧基;R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>中的一个是氢或卤素,并且另一个是氢,卤素,羟基,烷氧基或芳基烷氧基;及其药用盐和酯。
地址 瑞士巴塞尔