六元碳环唑类核苷类似物,其合成方法及其在抗病毒、抗肿瘤方面的应用

摘要

本发明公开了一组六元碳环唑类核苷类似物和它们的药学上可接受的复合物及其制备方法以及其作为抗病毒和抗肿瘤药物的应用。此类化合物由下列通式(I)或(II)表示，通式中B如说明书中所定义。本发明所述化合物对人类免疫缺陷病毒的复制和疱疹病毒的复制有不同程度的抑制作用，同时对人类肺癌细胞株和人类膀胱癌细胞株有不同程度的抑制作用。

主权项

1.六元碳环唑类核苷类似物，其结构如式(I)和(II)所示：其中：B为三氮唑、苯并咪唑、苯并三氮唑、苯并吡唑、咪唑、吡唑、吡咯、吲哚、咔唑、吡咯并咪唑、噻吩并咪唑、噻唑并咪唑之一；上述环状唑类碱基基团上可被一个或多个选自下列取代基的基团所取代：(1)羟基；(2)卤原子；(3)腈基；(4)硝基；(5)氨基；(6)C₁-C₅烷基，C₂-C₅烯基或C₂-C₅炔基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子所取代；(7)C₁-C₅烷氧基，C₂-C₅链烯氧基或C₂-C₅链炔氧基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子所取代；(8)C₁-C₅烷硫基，C₂-C₅链烯硫基或C₂-C₅链炔硫基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子所取代；(9)酰氨基；(10)迭氮基；(11)C₁-C₅酯基。