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La presente invención tiene por objeto los derivados de indol-2-ona disustituidos en 3, de fórmula general (I) en la que , R1, R2, R3, R4, R5, Ar y n son tales como se han definido en la reivindicación 1, el procedimiento de preparación y la aplicación terapéutica de dichos compuestos. 1.- Compuesto que responde a la fórmula (I):en la que: representa un enlace sencillo o doble, X representa -NN- o >CK- entendiéndose que al menos uno de X, Y representa N; Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilo (C1-6), halógenoalquilo (C1-6), parhalógenoalquilo (C1-3), alcoxi (C1-6), perhalógenoalcoxi (C1-3), arilo;R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-6), -C(=O)alquilo(C1-6), -C(=O)arilo;R2, R3, R4, idénticos o diferentes, situados en una cualquiera de las posiciones disponibles del núcleo fenilo, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, CN, OH, un grupo alquilo (C1-6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno o un OH; perhalógenoalquilo (C1-3), alcoxi (C1-6), perhalógenoalcoxi (C1-3), aminocarbonilo, alquil (C1-6) aminocarbonilo, dialquil (C1-6) aminocarbonilo, arilo, ariloxi; heteroarilo; pudiendo estar el grupo arilo, ariloxi o heteroarilo sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, CN, OH o un grupo alquilo (C1-6), perhalógenoalquilo (C1-3) o alcoxi (C1-6); entendiéndose que al menos uno de R2, R3, R4 es diferente de H y que el grupo arilo, ariloxi o heteroarilo puede estar sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, CN, OH o un grupo alquilo (C1-6), perhalógenoalquilo (C1-3), alcoxi (C1-6);R5 representa un grupo alquilo (C1-6) o un alquenilo (C2-6); y n representa 1 o 2;en forma de base o de sal de adición a un ácido; con la excepción de 5-cloro-3-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-3-[2-(4-metilpiperacin-1-il)acetamido]indol-2-ona.
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