利用功能化自组装膜调节甲糖宁药用优势晶型的方法

摘要

本发明公开了一种利用功能化自组装膜调节甲糖宁药用优势晶型的方法，包括如下步骤：将经清洗表面氧化的基底浸入硅烷化试剂NH2(CH2)nSi[O(CH2)mCH3]3或NH2(CH2)nSiCl3的有机溶剂溶液中浸泡，取出，清洗，干燥后再置于酰氯的二氯甲烷溶液中，加入三乙胺为反应催化剂浸泡，取出，清洗，吹干，制得功能化自组装膜；将功能化自组装膜放入盛放有过饱和的甲糖宁C1-C3的醇溶剂溶液的容器中，降温，进行甲糖宁的结晶，即获得甲糖宁药用优势晶型。本发明的方法在基底表面实现了不同结构功能自组装膜的成功固载和组装，进而在此修饰过的表面上，成功引导了糖尿病治疗药物甲糖宁的高生物活性的优势晶型的生长。

主权项

利用功能化自组装膜调节甲糖宁药用优势晶型的方法，其特征包括如下步骤：(1)基底表面清洗：将基底在清洗剂中超声波清洗，用惰性气体或干燥洁净空气吹干；(2)基底表面氧化：将经步骤(1)的基底浸入体积比为1～7∶9～3的浓硫酸与双氧水的混合溶液中，在70～100℃浸泡20～60min，然后依次用三蒸水、异丙醇、三蒸水超声清洗，用惰性气体或干燥洁净空气吹干，真空干燥；(3)基底表面的硅烷化：将所述步骤(2)处理过的基底在15～30℃下浸入0.05～0.1M硅烷化试剂NH2(CH2)nSi[O(CH2)mCH3]3或NH2(CH2)nSiCl3的有机溶剂溶液中浸泡0.5‑2h，取出后，依次用无水环己烷和无水乙醇超声清洗，用惰性气体或干燥洁净空气吹干；(4)将所述步骤(3)处理后的基底置于8～20mM的酰氯的二氯甲烷溶液中，并加入三乙胺为反应催化剂，使三乙胺的浓度为8～20mM，在20～40℃下浸泡1～4h，取出，依次用二氯甲烷和无水乙醇超声清洗，用惰性气体或干燥洁净空气吹干，制得功能化自组装膜；(5)将功能化自组装膜放入盛放有过饱和的甲糖宁C1‑C3的醇溶剂溶液的容器中，降温，进行甲糖宁的结晶，即获得甲糖宁药用优势晶型。