| 主权项 |
1.如下式(I)之酚类化合物的缩水甘油醯:其中R1至R6 各 表C1—C6烷基;R7至R12各表氢原子,C1—C4烷基,或C1 —C4烷氧基;X表氯或溴原子;GE表缩水甘油醚基团;a, b,c,d与e为0或1;且n为一介于0.5与5之间的平均数。2. 如下式(Ⅱ)之酚类化合物的缩水甘油醚:其中R2,R4, 与R6各表C3—C6烷基;GE表缩水甘油醚基团;且n为一 介 于0.5与5之间的平均数。3.如下式(Ⅲ)之酚类化合 物的缩水甘油醚:其中t—Bt表 第三丁基;GE表缩水甘油醚基团;且n为一介于0.5与5 之 间平均数。4.含有如申请专利范围第1项所请之缩 水甘油醚及硬化剂 的环氧组成物。5.含有如申请专利范围第1项所请 之缩水甘油醚及多元酚 的环氧组成物。6.含有如申请专利范围第1项所请 之缩水甘油醚及多元酚 的包胶组成物。7.制备如下式(I)之缩水甘油醚的 方法:其中R1至R6各表 C1—C6烷基,R7至R12各表氢原子,C1—C4烷基,或C1— C4烷氧基;X表氯或溴原子;GE表缩水甘油醚基团;a,b ,c,d与e为0或1;且n为一介于0.5与5之间的平均数,此 法包含在硷金属氢氧硷化物与质子惰性极性溶剂 存在下令 如下式(Ⅳ)之酚类化合物与氯甲代氧丙环反应,然 后在有 机溶剂中以硷性物质处理所产生之粗制的酚类化 合物缩水 甘油醚:其中R1至R6各表C1—C6烷基;R7至R12各表氢原 子,C1—C4烷基,或C1一C4烷氧基;X表氯或溴原子;GE 表缩水甘油醚基团;a,b,c,d与e为0或1;且n为一介于 0.5与5之间的平均数。8.如申请专利范围第7项所请 之方法,其中所述之质子惰 性的极性溶剂为二甲亚,二甲 ,二甲替乙醯胺,四甲 基 ,或六甲替磷醯三胺。9.如申请专利范围第7项所请 之方法,其中所述之质子惰 性极性溶剂的用量为20至100重量份/每100重量份氯 甲代 氧丙环。10.如申请专利范围第7项所请之方法,其 中氯甲代氧丙环 的用量对酚式羟基而言为2.5至8当量。11.如申请专 利范围第7项所请之方法,其中所述之硷金属 氢氧化物为氢氧化钠,氢氧化钾,或它们的混合物, 且其 用量对酚式羟基而言为约1当量。12.如申请专利范 围第7项所请之方法,其中所述之酚类化 合物系在20至80℃的温度下与氯甲代氧丙环反应。 13.如申请专利范围第7项所请之方法,其中所述之 酚类化 合物系在反应系统的含水量保持于0.5至5 0重量%的 条件 下与氯甲代氧丙环反应。14.如申请专利范围第7项 所请之方法,其中所述之硷性物 质系选自硷金属氢氧化物,硷土属氢氧化物,及硷 金属碳 酸盐。15.如申请专利范围第7项所请之方法,其中 所述之硷性物 质的用量对酚式羟基而言为0.01至0.10当量。16.如 申请专利范围第7项所请之方法,其中粗制的酚类 化 合物缩水甘油醚系在有机溶剂中于40至100℃的温 度下受 |
