摘要 |
La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'aminoacides phosphiniquesde formule (I), leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent : dans laquelle : R1 représente hydrogène, alkylcarbonyloxyalkyle, alkylcarbonylthioalkyle, R2 représente hydrogène, alkylcarbonyloxyalkyle, arylcarbonylthioalkyle, arylalkyle éventuellement substituée, R3 représente phényle éventuellement substitué, indolyle, leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. ou R1 peut également représenter un groupement alkyl (C1-C6) linéaire ou ramifié, R2 représente un groupement alkyl (C1-C6) linéaire ou ramifié, lorsque R3 représente un phényle substitué par un groupement hydroxy, leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable, ainsi que leurs hydrates et leurs solvats. Les nouveaux dérivés d'aminoacides phosphiniques selon l'invention présentent la remarquable propriété d'inhiber à la fois l'enzyme de conversion de l'angiotensine I (ECA) et l'enzyme de conversion de l'endothéline (ECE).
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申请人 |
LES LABORATOIRES SERVIER;COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE (CEA) |
发明人 |
DIVE, VINCENT;JULLIEN, NICOLAS;SCALBERT, ELIZABETH;YIOTAKIS, ATHANASIOS;MAKARITIS, ANASTASIOS |