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<p>1.- Un método para una enfermedad en un mamífero caracterizada por la trombosis no deseada que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad terapéuticamente efectiva de los siguientes agentes terapéuticos: (1) [4-(6-fluoro-7-metilamino-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolina-3-ilo)-fenilo]-5-cloro-tiofeno-2-ilo-sulfonilurea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (2) un agente terapéutico seleccionado de un grupo consiste de un agente anticoagulante, un agente antiplaquetario y las combinaciones de los mismos. 2.- El método de la reivindicación 1 que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad terapéuticamente efectiva de los dos siguientes agentes terapéuticos: (1) [4-(6-fluoro-7metilamino-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolina-3-ilo)-fenilo]-5-cloro-tiofeno-2-ilo-sulfonilurea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (2) un agente anticoagulante. 3.- El método, de acuerdo con la Reivindicación 2, en donde el inhibidor del factor Xa se selecciona del grupo consistente de YM-150, Diichi DU-176b, N-{(1R)-2-[4-(1- metilo-4-piperidinilo)-1-piperazinilo]-2-oxo-1-feniletilo}-1H-indol-6-carboxamida, apixaban, rivaroxaban, otaxiban y razaxaban. 4.- El método, de acuerdo con la Reivindicación 3, en donde el inhibidor del factor Xa se selecciona del grupo consistente de YM-150, Daiichi DU-176b, N-{(1R)-2-[4-(1-metilo-4-piperidinilo)-1-piperazinilo]-2-oxo-1-feniletilo}-1H-indol-6-carboxamida, apixaban, rivaroxaban, otaxiban y razaxaban. 5.- El método, de acuerdo con la Reivindicación 3, en donde el inhibidor del factor Xa se selecciona del grupo consistente de:</p> |
