| 发明名称 | 2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的制备方法和新的中间体化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种以更简化的方式制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的方法、中间体化合物及它们所用的制备方法。根据本发明，具有制药用途的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物可以高产率和纯度而以工业规模制得。 | ||
| 申请公布号 | CN101952273A | 申请公布日期 | 2011.01.19 |
| 申请号 | CN200980105040.X | 申请日期 | 2009.02.12 |
| 申请人 | 柳韩洋行 | 发明人 | 李春浩;具滋奕;权景灿;朱贤 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 刘锴;李炳爱 |
| 主权项 | 1.一种制备下面分子式1的2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的方法，其包括下面分子式2的化合物与下面分子式3的化合物反应的步骤：[分子式2]<img file="FPA00001230853700011.GIF" wi="466" he="186" />[分子式3]<img file="FPA00001230853700012.GIF" wi="470" he="193" />[分子式1]<img file="FPA00001230853700013.GIF" wi="898" he="311" />其中，A是氧或氮；当A是氧时，R<sub>1</sub>是氢、或直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，当A是氮时，R<sub>1</sub>与A共同形成由直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代或未取代的5至7元环；R<sub>2</sub>是氢或-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OR<sub>2</sub>’，条件是当A是氮时R<sub>2</sub>是-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OR<sub>2</sub>’；R<sub>2</sub>’是氢、直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、或C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基；和X是离去基团。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||