| 发明名称 | 一种氨基酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明的目地在于提供一种氨基酸衍生物即通式I所示化合物的制备方法，该衍生物为抗病毒药物等医药产品的重要中间体。该方法的优势在于以简单易得的化合物为原料，有稳定而较高的收率，工艺安全且易工业化，从而为降低抗病毒药物的成本提供了重要条件。<img file="201010224234.6_AB_0.GIF" wi="153" he="118" /> | ||
| 申请公布号 | CN101935263A | 申请公布日期 | 2011.01.05 |
| 申请号 | CN201010224234.6 | 申请日期 | 2010.07.12 |
| 申请人 | 重庆博腾制药科技股份有限公司 | 发明人 | 林文清;郑宏杰;朱坡;李波 |
| 分类号 | C07B43/04(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C237/04(2006.01)I | 主分类号 | C07B43/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种氨基酸衍生物即通式I所示化合物的制备方法，<img file="FSA00000184645600011.GIF" wi="630" he="362" />其中R<sub>1</sub>独立地是H，任选取代的脂族基，任选取代的脂环族基，任选取代的芳脂族基，任选取代的杂脂族基或任选取代的杂芳脂族基；R<sub>2</sub>是H，任选取代的脂族基，任选取代的脂环族基，任选取代的芳脂族基，任选取代的杂脂族基或任选取代的杂芳脂族基。步骤包括：用胺化试剂将式II化合物<img file="FSA00000184645600012.GIF" wi="420" he="270" />胺化以得到式I化合物。 | ||
| 地址 | 401221 重庆市长寿区化工园区精细化工一区 | ||