瘤果黑种草子药材的鉴别方法

摘要

本发明涉及中药材的鉴别方法技术领域，一种瘤果黑种草子药材的鉴别方法，其按下述步骤进行：第一步，建立瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱；第二步，以上述相同的步骤测定待测的瘤果黑种草子药材样品的指纹图谱；第三步，将待测的瘤果黑种草子药材样品的指纹图谱与瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱进行对比，筛选符合瘤果黑种草子标准指纹图谱的瘤果黑种草子药材。与现有技术相比，本方法具有方法简便、精密度高、稳定性和重复性好的特点。利用本方法制定的标准指纹图谱有效鉴别瘤果黑种草子药材，有效监控瘤果黑种草子药材的内在质量。

主权项

一种瘤果黑种草子药材的鉴别方法，其特征在于按下述步骤进行：第一步，建立瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱：（1）瘤果黑种草子药材标准品溶液的制备：取瘤果黑种草子药材，粉碎，过20目筛，先用60 ℃至90 ℃沸程的石油醚脱脂，将药渣挥干石油醚后，精密称取该药渣5.00克，加重量百分比为30%的乙醇溶液回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液，过滤，滤液置于水浴上蒸干，残渣加水溶解并定容至25毫升，取上清液用孔径为0.45 微米的微孔滤膜过滤，取续滤液作为药材标准品溶液；（2）参照物溶液的制备：精密称取黑种草苷对照品1.0 毫克，以甲醇溶解，定容制成每1 毫升含黑种草苷10 微克，作为参照物溶液；色谱条件：参数为250×4.6 毫米、5 微米的YMC Pack ODS A色谱柱；体积百分比为0.1%的醋酸溶液与乙腈梯度洗脱，梯度条件为0 分钟～40 分钟～60 分钟～80 分钟，乙腈百分比体积浓度依序为0%～10%～19%～19%；流速为0.8 毫升/分钟；柱温为30 ℃；检测波长为254 纳米；（4）测定：精密吸取药材标准品溶液和参照物溶液各10 微升分别进样分析，记录时间为80 分钟，得到瘤果黑种草子药材的指纹图谱；（5）得到瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱：按照上述步骤对10批瘤果黑种草子药材建立高效液相色谱指纹图谱，在指纹图谱中有13个共有特征峰，以13号色谱峰黑种草苷的相对保留时间为1，其它12个共有特征峰的相对保留时间分别为：0.229±0.002、0.313±0.005、0.333±0.001、0.358±0.003、0.381±0.001、0.423±0.001、0.477±0.003、0.643±0.002、0.762±0.013、0.921±0.001、0.954±0.001、0.961±0.001、1.000，这些共有特征峰构成了瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱；第二步，以上述相同的步骤测定待测的瘤果黑种草子药材样品的指纹图谱；第三步，将待测的瘤果黑种草子药材样品的指纹图谱与瘤果黑种草子药材的标准指纹图谱进行对比，筛选符合瘤果黑种草子标准指纹图谱的瘤果黑种草子药材。