启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用

摘要

本发明涉及一种将来源自大肠杆菌的启动因子(trigger factor)作为融合标签来使用的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128。该载体是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱基序列以及一段用来克隆使用的填充片段克隆至大肠杆菌表达载体pET30a而得到。通过基因克隆手段，将目的基因克隆在启动因子基因下游后，两者经诱导而表达融合蛋白，启动因子行使伴侣蛋白的功能，促使目的蛋白正确的折叠而使之呈现可溶性的状态。本发明所述的载体可广泛运用与目的基因的表达和提高目的蛋白的可溶性，可在遗传学、分子生物学、生物化学等研究及工业化生产目的蛋白方面有着广泛应用。

主权项

一种启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体，是pLS1128，它具有编码六个组氨酸的核苷酸序列、来源于大肠杆菌的启动因子基因、烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点以及一段用来克隆使用的填充片段，其结构如图1所示。