发明名称 含有膦酸化合物的表面处理组合物
摘要 本发明公开了含有选定的膦酸化合物的表面处理组合物。组合物含有主要量的表面活性剂与添加量的膦酸化合物的组合,以及根据需要和目的的常规的任选成分和添加剂。本发明的组合物提供了显著的性能优点,尤其是新的协同作用和格外理想的法规和环境可接受性。
申请公布号 CN101925671A 申请公布日期 2010.12.22
申请号 CN200980102804.X 申请日期 2009.01.21
申请人 德奎斯特股份有限公司 发明人 帕特里克·诺蒂;阿尔伯特·德沃;卢克·E·菲特
分类号 C11D3/36(2006.01)I 主分类号 C11D3/36(2006.01)I
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人 张颖;樊卫民
主权项 一种表面处理组合物,含有表面活性剂和任选的其它成分和添加剂,其特征在于组合物包含:(a)99.9到40重量%(基于(a)和(b)的总和)的表面活性剂;以及(b)0.1到60重量%(基于(a)和(b)的总和)的膦酸化合物,所述膦酸化合物选自:(I)下式的氨基酸亚烷基膦酸:A1 (B)x其中A1为下式:HOOC A NH2其中A独立地选自C2 C20直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类基团取代,任选地被以下取代:OH、COOH和/或NH2部分,以及B是在烷基中具有1到6个碳原子的亚烷基膦酸部分,x是1到10的整数;(II)下式的氨基酸亚烷基膦酸:A2 By其中A2为下式:HOOC C(NH2)(R)(R′)其中R和R′独立地选自C1 C20直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类基团取代,任选地被OH、NH2和/或COOH取代,并且R或R′中的一个能够是氢,前提是不包括:化合物,其中R和/或R′是包含至少一个孤电子对的富含电子的部分,所述部分与芳香族部分通过共价键直接连接;或芳香族化合物,其中至少一个碳原子已经被杂原子取代;以及化合物,在R是 C(X)(R″)(R″′)并且R′、R″和R″′是氢的情况下,其中X是选自NO2、CN、COOH、SO3H、OH和卤素的吸电子基团,并且另一个前提是当:A2是L 赖氨酸时,至少一个L 赖氨酸氨基带有2个亚烷基膦酸部分;并且当A2是L 谷氨酸时,术语谷氨酸膦酸化物表示以反应产物计50 90重量%的吡咯烷酮甲酸N 亚甲基膦酸和10 50重量%的L 谷氨酸二膦酸的组合;并且B是在烷基中具有1到6个碳原子的亚烷基膦酸部分,y是1到10范围内的整数;(III)下列通式的膦酸化物:T B其中B是含有下式的部分的膦酸化物: X N(W)(ZPO3M2)其中X选自C2 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述组成部分和/或所述基团能)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′和SR′部分,其中R′是C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类部分;以及[A O]x A,其中A是C2 C9直链、支链、环状或芳香族烃类部分,x是从1到200的整数;Z是C1 C6亚烷基链;M选自H、C1 C20直链、支链、环状或芳香族烃类部分,以及选自碱金属离子、碱土金属离子和铵离子,并选自质子化胺;W选自H、ZPO3M2和[V N(K)]nK,其中V选自:C2 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述组成部分和/或所述基团)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′或SR′部分,其中R′是C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类部分;以及选自[A O]x A,其中A是C2 C9直链、支链、环状或芳香族烃类部分,x是从1到200的整数;并且K是ZPO3M2或H,n是从0到200的整数;并且其中T是选自下列的部分:(i)MOOC X N(U) ;(ii)MOOC C(X2)2 N(U) ;(iii)MOOC X S ;(iv)[X(HO)n’(N U)n’]n” ;(v)U N(U) [X N(U)]n”’ ;(vi)D S ;(vii)CN ;(viii)MOOC X O ;(ix)MOOC C(X2)2 O ;(x)NHR″ ;以及(xi)(DCO)2 N ;其中M、Z、W和X如上所定义;U选自直链、支链、环状或芳香族C1 C12烃类部分、H和X N(W)(ZPO3M2);X2独立地选自H、直链、支链、环状或芳香族C1 C20烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类基团取代,任选地被以下取代:OH、COOH、R′O和R′S和/或NH2部分;n′、n″和n″′独立地选自1到100的整数;D和R”独立地选自C1 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述部分和/或所述基团能够)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′和SR′部分,其中R′是C1 C12直链、支链、环状或芳香族烃类部分;以及A’O [A O]x A,其中A是C2 C9直链、支链、环状或芳香族烃类部分,x是从1的到200的整数,A’选自C1 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述部分和/或所述基团能够)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′和SR′部分,其中R′具有上面给出的含义;另一个前提条件是D也可以表示H;(IV)具有6到2.106个碳原子的直链或支链烃类化合物,所述化合物在任一末端或分支位置,相对于烃类基团含有被亚烷基膦酸化物取代基取代的氨基,和/或含有 X N(W)(ZPO3M2),由此使氨基亚烷基膦酸取代基与烃类基团中碳原子数量的摩尔比在2∶1到1∶40的范围内,使得至少30%的可用的NH官能团已经被转化成相应的氨基亚烷基膦酸,或/和转化成 X N(W)(ZPO3M2)取代的基团;并且其中亚烷基部分选自C1 6;并且X、W、Z和M具有上面给出的相同的含义;以及(V)下式的烷基氨基亚烷基膦酸:Y [X N(W)(ZPO3M2)]s该结构元件具有下列含义:X选自C2 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述部分和/或所述基团能够)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′、R2O[A O]x 和SR′部分,R2O[A O]x 中的R2是C1 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,其中R′是C1 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述部分和/或基团能够)任选地被COOH、OH、F、OR′和SR′取代;以及[A O]x A,其中A是C2 C9直链、支链、环状或芳香族烃类部分,x是从1到200的整数;Z是C1 C6亚烷基链;M选自H、C1 C20直链、支链、环状或芳香族烃类部分,以及选自碱金属离子、碱土金属离子和铵离子,并选自质子化胺;W选自H、ZPO3M2和[V N(K)]nK,其中V选自:C2 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分,所述部分任选地被C1 C12直链、支链、环状或芳香族基团取代,(所述部分和/或基团能够)任选地被以下取代:OH、COOH、F、OR′、R2O[A O]x 和SR′部分,R2O[A O]x 中的R2是C1 C50直链、支链、环状或芳香族烃类部分;以及选自[A O]x A,其中A是C2 C9直链、支链、环状或芳香族烃类部分,x是从1到200的整数;K是ZPO3M2或H,n是从0到200的整数;并且Y是选自NH2、NHR′、N(R′)2、NH、N、OH、OR′、S、SH和S S的部分,其中R′定义如上,前提条件是当Y是OH或OR′时,X至少是C4;并且在Y表示NH2、NHR′、N(R′)2、HS、OR′或OH的情况下,s是1;在Y表示NH、NR′、S或S S的情况下,s是2;在Y表示N的情况下,s是3。
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