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1.- Un compuesto que tiene la estructura general que se muestra en la Fórmula I:o una sal, éster, solvato o prodroga farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto donde: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1-3 heteroátomos, y está opcionalmente sustituido con por lo menos un R5 y/o 1 o 2 grupos (=O) (carbonilo); X es -O-, -S(O)p-, o N(R6)-;J1, J2, J3, y J4 son independientemente -N-, -N(O)- o -C(R2)-, con la condición de que 0-3 de J1, J2, J3 y J4 sean -N-; R2 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, -OH, halo, -CN, -NO2, -S(O)pR7, -NR7R7', -[C(Ra)(Rb)]qYR7', -[C(Ra)(Rb)]qN(R7)YR7´, C(Ra)(Rb)]qOYR7', -[C(Ra)Rb)]qON=CR7R7´, -P(=O)(OR7)(OR7´), -P(=O)NR7R7', y -P(=O)R82, y grupos alquilo, alcoxi, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo, ariloxi, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo, sustituidos opcionalmente con por lo menos un R5;Y está seleccionado del grupo que consiste en un enlace, -C(=O)-, -C(=O)NR7-, -C(=O)O-, -C(=NR7)-, -C(=O)[C(Ra)(Rb)]n´, -O-C(=O)-, -C(=O)N(Rc)-O-, -C(=NOR7), -C(=NR7)NR7-, -C(=NR7)N(Rc)O, -S(O)p-, -SO2NR7-, y -C(S)NR7-; donde Ra y Rb están independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, y halo, Rc es H o alquilo; R3 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, halo, y (=O), y grupos alquilo, alcoxi, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo, ariloxi, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y heterociclilalquilo, opcionalmente sustituidos con por lo menos un R5, con la condición de que cuando n es 3 o 4, no más de 2 de los grupos R3 pueden ser(=O); R4 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, -CN, y halo, y grupos alquilo, alcoxi, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo, ariloxi, arilalquilo, heteroarilo, ...
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