一种利用微生物法降低药渣中残留的泰乐菌素的方法

摘要

本发明涉及一种降低药渣中残留的泰乐菌素的方法，尤其是涉及一种利用微生物法降低药渣中残留的泰乐菌素的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：a.药渣培养基配制、b.细菌悬液制备、c.取步骤a制备的药渣培养基，加入步骤b制备的热带假丝酵母和Em原露悬液，每200g的药渣培养基中加入的热带假丝酵母和Em原露悬液各4～10mL，搅拌均匀，25～30℃下，孵育24～36h，然后在60～100℃下烘干，粉碎后即可；采用本发明提供的方法处理后药渣中泰乐菌素含量由原来的40mg/kg～60mg/kg降低至4.5mg/kg以下，使药渣资源化利用成为可能。

主权项

一种利用微生物法降低药渣中残留的泰乐菌素含量的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：a.药渣培养基配制：将下述重量的原料混合而成即可得药渣培养基：药渣600g～800g，麸皮400g～200g，MgSO4·7H2O 0.1g～0.2g，K2HPO40.1g～0.2g，FeSO4·7H2O 0.1g～0.3g，水800mL～1000mL；b.细菌悬液制备：取热带假丝酵母和Em原露菌株，分别接种于YPD液体培养基中，30℃摇床中培养20～30h，4000r/min离心15min后，悬浮于新的YPD液体培养基中，30℃摇床中继续培养8～10h后即可得到热带假丝酵母和Em原露悬液；c.取步骤a制备的药渣培养基，加入步骤b制备的热带假丝酵母和Em原露悬液，每200g的药渣培养基中加入的热带假丝酵母和Em原露悬液各4～10mL，搅拌均匀，25～30℃下，孵育24～36h，然后在60～100℃下烘干，粉碎后即可，所述YPD液体培养基是由5g的酵母浸出粉、10g的蛋白胨、20g的葡萄糖和1000mL的水混合而成。