包埋型的载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶的制备方法

摘要

本发明涉及包埋型的载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶的制备方法。将左旋多巴或4-氨基水杨酸用稀盐酸水溶液溶解，将魔芋葡甘聚糖和黄原胶与储备液混合进行溶胀；室温下搅拌1～3h，置于75～90℃水浴锅中加热1～3h，再冷却至室温；本发明利用复合凝胶的基质KGM和XG在上消化道内不能被降解，而只能在结肠部位的菌群和pH环境下发生降解特点，以及这两种模型药物与葡甘聚糖/黄原胶可通过氢键相互作用形成的高强度凝胶的性质，限定口服药物释放的位置，并抑制药物的初始释放速率，实现结肠靶向给药和药物缓释。其制备条件温和，过程简洁，能耗低，是一种安全的、环境友好的制备方法。

主权项

一种包埋型的载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)药物溶液的配置：将左旋多巴或4-氨基水杨酸用稀盐酸水溶液溶解，再加入蒸馏水，配置成浓度为3.75～15.0mg/L的左旋多巴或4-氨基水杨酸储备液；(2)将魔芋葡甘聚糖和黄原胶与步骤(1)的储备液混合进行溶胀，室温下搅拌1～3h，置于75～90℃水浴锅中加热1～3h，再冷却至室温，即制得载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶；葡甘聚糖与黄原胶的质量比为2∶8～8∶2；每克左旋多巴或4-氨基水杨酸的载药量为12.5～50.0毫克；所述复合多糖为魔芋葡甘聚糖和黄原胶；(3)将载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶在室温下加入无水乙醇，脱水，用蒸馏水洗涤5～10次，40℃以下烘干至恒重，得干凝胶。