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1.- Un método para la fabricación de un producto farmacológico el cual comprende: a) almacenar un recipiente a una temperatura mayor que las condiciones ambiente por al menos siete días aproximadamente, en donde dicho recipiente comprende una suspensión o solución que comprende por lo menos un agente farmacéutico activo, un propelente seleccionado entre el grupo que consiste de 1,1,1,2-tetrafluoroetano, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano y una combinación de los mismos y de manera opcional, excipientes; y b) llevar a cabo pruebas de liberación en dicho recipiente luego de dicho almacenamiento. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho agente farmacéutico activo es parcialmente soluble en etanol. 3.- Un producto farmacológico producido por el método de la reivindicación 1. 4.- El método de la reivindicación 1, en donde dichos excipientes son seleccionados a partir del grupo que consiste de co-solventes, surfactantes, vehículos y combinaciones de dos o más de los mismos. 5.- El método de la reivindicación 1, en donde dichos excipientes son seleccionados a partir grupo que consiste de etanol, ácido oleico, y combinaciones de dos o más de los mismos. 6.- El método según la reivindicación 1, en donde el almacenamiento es por un periodo de tiempo de por lo menos 2 semanas aproximadamente. 7.- El método según la reivindicación 1, en donde el almacenamiento es por un periodo de tiempo de por lo menos 3 semanas aproximadamente. 8.- El método según la reivindicación 1, en donde el almacenamiento es por un periodo de tiempo de por lo menos 4 semanas aproximadamente. 9.- El método según la reivindicación 1, en donde el almacenamiento es por un periodo de tiempo de por lo menos 5 semanas aproximadamente.
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