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1.- Una combinación que comprende por lo menos un antagonista del receptor de MC1-R, un inhibidor de tirosinasa derivado de vitamina C y un inhibidor de transferencia de melanosoma a los queratinocitos, caracterizada porque el antagonista del receptor de MC1-R es MELANOSTATINE® 5. 2.- La combinación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el inhibidor de tirosinasa derivado de vitamina C es 2-glucósido de ácido ascórbico. 3.- La combinación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el inhibidor de transferencia de melanosoma a los queratinocitos es nicotinamida. 4.- Una composición cosmética y/o dermatológica que comprende una combinación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en un portador cosmética o dermatológicamente aceptable. 5.- La composición cosmética y/o dermatológica de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizada porque comprende: - 0.01% a 5% de inhibidor de transferencia de melanosoma, - 0.01% a 5% de inhibidor de tirosinasa derivado de vitamina C, - 0.1 a 40 ppm de antagonista del receptor de MC1-R. 6.- La composición cosmética y/o dermatológica de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque comprende: - 0.01% a 5% de niconamida, - 0.01% a 5% de 2-glucósido de ácido ascórbico, - 0.1 a 40 ppm de MELANOSTATINE®.7.- El uso cosmético de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, para prevenir y/o tratar la aparición de pigmentación excesiva de la piel y/o brotes corporales superficiales.
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