发明名称 肟酯化合物及含有该化合物的光聚合引发剂
摘要 本发明的肟酯化合物以下述通式(I)表示,其作为光聚合引发剂是有用的。以该肟酯化合物为有效成分的光聚合引发剂高效地吸收405nm或365nm等长波长的光而活化,显示高感度。通式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>表示R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、COR<sup>11</sup>、SR<sup>11</sup>、CONR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或CN,R<sup>11</sup>~R<sup>13</sup>表示氢原子、C1~20烷基、C6~30芳基、C7~30芳烷基或C2~20杂环基,R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>表示R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、SR<sup>11</sup>、COR<sup>11</sup>、CONR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>、NR<sup>12</sup>COR<sup>11</sup>、OCOR<sup>11</sup>、COOR<sup>11</sup>、SCOR<sup>11</sup>、OCSR<sup>11</sup>、COSR<sup>11</sup>、CSOR<sup>11</sup>、CN、卤原子或羟基,a及b为0~4,X表示氧原子、硫原子、硒原子、CR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、CO、NR<sup>33</sup>或PR<sup>34</sup>,R<sup>31</sup>~R<sup>34</sup>与R<sup>1</sup>相同。<img file="200780101523.3_AB_0.GIF" wi="253" he="113" />
申请公布号 CN101855201A 申请公布日期 2010.10.06
申请号 CN200780101523.3 申请日期 2007.12.25
申请人 株式会社艾迪科 发明人 泽本大介;富永信秀
分类号 C07C251/66(2006.01)I;C07C255/64(2006.01)I;C07C323/47(2006.01)I;C07C323/63(2006.01)I;C07C391/02(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07D327/08(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D345/00(2006.01)I;C07F9/50(2006.01)I;C08F2/50(2006.01)I;C08L101/00(2006.01)I 主分类号 C07C251/66(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 白丽;陈建全
主权项 1.一种肟酯化合物,其以下述通式(I)表示:<img file="FPA00001137165200011.GIF" wi="1211" he="305" />式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>各自独立地表示R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、COR<sup>11</sup>、SR<sup>11</sup>、CONR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或CN;R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>及R<sup>13</sup>各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为6~30的芳基、碳原子数为7~30的芳烷基或碳原子数为2~20的杂环基,这些烷基、芳基、芳烷基及杂环基的氢原子还可以进一步被OR<sup>21</sup>、COR<sup>21</sup>、SR<sup>21</sup>、NR<sup>22</sup>R<sup>23</sup>、CONR<sup>22</sup>R<sup>23</sup>、-NR<sup>22</sup>-OR<sup>23</sup>、-NCOR<sup>22</sup>-OCOR<sup>23</sup>、-C(=N-OR<sup>21</sup>)-R<sup>22</sup>、-C(=N-OCOR<sup>21</sup>)-R<sup>22</sup>、CN、卤原子、-CR<sup>21</sup>=CR<sup>22</sup>R<sup>23</sup>、-CO-CR<sup>21</sup>=CR<sup>22</sup>R<sup>23</sup>、羧基或环氧基取代,R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>及R<sup>23</sup>各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为6~30的芳基、碳原子数为7~30的芳烷基或碳原子数为2~20的杂环基;所述R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>及R<sup>23</sup>所示的取代基的亚烷基部分的亚甲基还可以被不饱和键、醚键、硫醚键、酯键、硫酯键、酰胺键或氨酯键中断1~5次,所述取代基的烷基部分可以是分支侧链、还可以是环状烷基,所述取代基的烷基末端可以是不饱和键,并且R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>以及R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>还可以分别一起形成环;R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>各自独立地表示R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、SR<sup>11</sup>、COR<sup>11</sup>、CONR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>、NR<sup>12</sup>COR<sup>11</sup>、OCOR<sup>11</sup>、COOR<sup>11</sup>、SCOR<sup>11</sup>、OCSR<sup>11</sup>、COSR<sup>11</sup>、CSOR<sup>11</sup>、CN、卤原子或羟基,a及b各自独立地为0~4;X表示氧原子、硫原子、硒原子、CR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、CO、NR<sup>33</sup>或PR<sup>34</sup>,R<sup>31</sup>、R<sup>32</sup>、R<sup>33</sup>及R<sup>34</sup>各自独立地表示R<sup>11</sup>、OR<sup>11</sup>、COR<sup>11</sup>、SR<sup>11</sup>、CONR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或CN;当X为CR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>时,R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>可以一起形成环,或者R<sup>3</sup>可以借助-X-与相邻苯环的一个碳原子键合形成环结构;当X为氧原子、硫原子、硒原子或PR<sup>34</sup>时,R<sup>3</sup>可以借助-X-与相邻苯环的一个碳原子键合形成环结构,或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可以一起形成环,R<sup>31</sup>、R<sup>32</sup>、R<sup>33</sup>及R<sup>34</sup>可以各自独立地与相邻的任一苯环一起形成环。
地址 日本东京都