抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽

摘要

本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽。本发明提供如下十种多肽：多肽I如序列表的序列1所示；多肽II如序列2所示；多肽III如序列3所示；多肽IV如序列4所示；多肽V如序列5所示；多肽VI如序列6所示；多肽VII如序列7所示；多肽VIII如序列8所示；多肽IX如序列9所示；多肽X如序列10所示。本发明的多肽有下述优点：由16-24个氨基酸组成，相对较短，既可通过化学合成，也便于通过重组表达制备；多肽序列和作用位点与现有HCV侵入抑制剂不同，靶点明确，特异性抑制HCV病毒囊膜与宿主受体CLDN1的相互作用；不易产生耐药性：由于本发明提供的多肽序列来源于人类蛋白CLDN1，非HCV病毒囊膜蛋白，对多种基因型的HCV具有抑制作用。

主权项

如下十种多肽中的任意一种：多肽I：氨基酸序列如序列表的序列1所示；多肽II：氨基酸序列如序列表的序列2所示；多肽III：氨基酸序列如序列表的序列3所示；多肽IV：氨基酸序列如序列表的序列4所示；多肽V：氨基酸序列如序列表的序列5所示；多肽VI：氨基酸序列如序列表的序列6所示；多肽VII：氨基酸序列如序列表的序列7所示；多肽VIII：氨基酸序列如序列表的序列8所示；多肽IX：氨基酸序列如序列表的序列9所示；多肽X：氨基酸序列如序列表的序列10所示。