在A-PEG-B列阵下加快临床检测支原体时间的方法

摘要

一种在A-PEG-B列阵下加快临床检测支原体时间的方法，属于生物技术领域，是将具有--(OCH2CH2O)n--重复结构的PEG，溶入原解脲脲原体(Uu) & 人型支原体(Mh)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒中，促使临床以A-PEG-B列阵进行复合。本发明采用在A-PEG-B列阵右端的复合反应中，凸现聚乙二醇让所有活性物质的互补作用与缓释作用；在A-PEG-B列阵左端的复合反应中，凸现聚乙二醇的渗压作用；实现了在A-PEG-B列阵右端，培养基的抑菌能力与生物活性同步提高；在A-PEG-B列阵左端，不同程度修复被检Uu、Mh与提高其在培养基上活力的功能。本发明比对现有技术能提前12～24小时获得检测结果，明显加快了救病治人的时间。

主权项

一种在A-PEG-B列阵下加快临床检测支原体时间的方法，其特征在于包括如下步骤：将具有--(OCH2CH2O)n--重复结构的聚乙二醇，即PEG，溶入原解脲脲原体(Uu)&人型支原体(Mh)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒中，促使临床以A-PEG-B列阵进行复合；明显加快临床检测诊疗解脲脲原体与人型支原体的时间；其中，A：是病患者体内被检的Uu&Mh；其中，PEG：在该反应复合物中，承载着主动靶向与被动靶向的双重功能；其中，B：为具有高活性的生物培养基。