一种以T4噬菌体为模板制备铁纳米磁性粒子的方法

摘要

本发明公开了一种磁记录材料领域的以T4噬菌体为模板制备铁纳米磁性粒子的方法。该方法利用生物体固有的结构特征及其分子识别功能，将富集得到的T4噬菌体与铁的氯化物溶液经过共孵化、离心、还原处理，即可获得粒径小、分散度高、在T4噬菌体衣壳表面排布规则的铁纳米粒子，且制备出的铁纳米粒子具有磁化过程不可逆、矫顽力高等铁磁性的特点，使得该方法制备得到的铁纳米粒子在高密度磁记录材料领域有着广阔的应用前景。而且该方法直接以自然界存在的生物纳米结构为模板，制备工艺简单，反应条件温和且对环境友好，又由于生物模板具备可自身繁殖，形貌重复性高等特点，易于实现大规模生产。

主权项

一种以T4噬菌体为模板制备铁纳米磁性粒子的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)T4噬菌体的扩增培养与提纯首先在预先培育的50ml，浓度为10～15mg/ml的大肠杆菌悬浮液中接入T4噬菌体菌种，在37℃下，以100～150r/min的速度摇床培养8～15h，将含有大肠杆菌残壳和T4噬菌体的悬浮液在4～10℃下，以4000～6000r/min的速度分别离心三次，每次离心15～20min，均去掉沉淀，取上清液，最后将较纯的T4噬菌体液在4～10℃，40000～45000r/min下超速离心2.5～3h，去掉上清液，将T4噬菌体沉淀斑分散到2ml去离子水中；(2)以T4噬菌体为模板制备Fe纳米磁性粒子取300～500ul富集后的T4噬菌体液，用1mol/l的NaOH调节pH值到8.5～9.0，于4～10℃，60～110r/min下摇床孵化3～5h，取300～500ul浓度为5～10mM的FeCl3溶液加入到上述预处理的T4噬菌体液中，混合均匀，于4～10℃，60～110r/min下摇床孵化12～20h，然后于4～10℃，40000～45000r/min下超速离心2.5～3h，去掉上清液，将沉淀收集分散到300～500ul的去离子水中，然后逐滴加入新配制的75～120ul，浓度为5～10mM的NaBH4还原剂溶液，即得到规则排布于T4噬菌体衣壳表面、小粒径且具有铁磁性的Fe纳米粒子。