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<p>La invención proporciona compuestos de fórmula (I), donde R1, R3, L1, L2, G1, G2, A y m son como se definió en la descripción e isómeros ópticos, racematos y tautómeros de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; junto con procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia. Los compuestos son inhibidores de la prostaglandina E sintasa-1 microsomal.</p> |
