| 发明名称 | 头孢呋辛钠及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种头孢呋辛钠及其制备方法，其包括以下步骤：(1)7-氨基头孢烷酸与2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氯反应生成3-脱乙酰基-7-氨基头孢烷酸；(2)3-脱乙酰基-7-氨基头孢烷酸与氯磺酸异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸后进行结晶操作；(3)头孢呋辛酸后成盐得到头孢呋辛钠，其中结晶采用的溶剂选自石油醚、正己烷、环己烷、溶剂油、四氢呋喃中的一种或多种。本发明的制备方法在制备头孢呋辛酸过程中采用了石油醚等溶剂进行结晶，有效地提高了产物的收率，产品纯度进一步提高，杂质含量降低，产品质量符合2005版《药典》的规定，而且该方法操作简单，原料易得，成本相对较低，容易实现工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101812076A | 申请公布日期 | 2010.08.25 |
| 申请号 | CN200910118718.X | 申请日期 | 2009.02.24 |
| 申请人 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 发明人 | 周自金;符国庆 |
| 分类号 | C07D501/34(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D501/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人 | 曹津燕 |
| 主权项 | 一种头孢呋辛钠的制备方法，其包括以下步骤：(1)7-氨基头孢烷酸与2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氯反应生成3-脱乙酰基-7-氨基头孢烷酸；(2)3-脱乙酰基-7-氨基头孢烷酸与氯磺酸异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸后进行结晶操作；(3)头孢呋辛酸成盐得到头孢呋辛钠，其中结晶采用的溶剂选自石油醚、正己烷、环己烷、溶剂油和四氢呋喃中的一种或多种。 | ||
| 地址 | 519020 广东省珠海经济特区拱北桂花北路132号 | ||