发明名称 氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用。该氟标记环芬尼类衍生物如式V所示;其中,基团R如下式所示,<sup>18</sup>F为放射性氟-18;基团R<sub>1</sub>和基团R<sub>2</sub>各自独立的为H、CH<sub>3</sub>或C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>;该n为0~5。该氟标记环芬尼类衍生物具有雌激素受体的调节作用,对ER受体具有很好的靶向性,毒副作用较低,对癌细胞聚集组织显像效果良好,很适合PET显像,也是一种潜在的雌激素药物。<img file="200910197712.6_AB_0.GIF" wi="470" he="114" />
申请公布号 CN101805247A 申请公布日期 2010.08.18
申请号 CN200910197712.6 申请日期 2009.10.27
申请人 中国科学院上海应用物理研究所 发明人 沈玉梅;朱华;黄立梁
分类号 C07C43/23(2006.01)I;C07C41/16(2006.01)I;C07B59/00(2006.01)I;C07C43/315(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P5/30(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)N 主分类号 C07C43/23(2006.01)I
代理机构 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人 薛琦;朱水平
主权项 1.一种如式V所示的氟标记环芬尼类衍生物;<img file="F2009101977126C0000011.GIF" wi="529" he="349" />其中,基团R如下式所示,<sup>18</sup>F为放射性氟-18;<img file="F2009101977126C0000012.GIF" wi="940" he="311" />其中,基团R<sub>1</sub>和基团R<sub>2</sub>各自独立的为H、CH<sub>3</sub>或C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>;该n为0~5。
地址 201800 上海市嘉定区嘉罗公路2019号