发明名称 |
氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用 |
摘要 |
本发明公开了一种氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用。该氟标记环芬尼类衍生物如式V所示;其中,基团R如下式所示,<sup>18</sup>F为放射性氟-18;基团R<sub>1</sub>和基团R<sub>2</sub>各自独立的为H、CH<sub>3</sub>或C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>;该n为0~5。该氟标记环芬尼类衍生物具有雌激素受体的调节作用,对ER受体具有很好的靶向性,毒副作用较低,对癌细胞聚集组织显像效果良好,很适合PET显像,也是一种潜在的雌激素药物。<img file="200910197712.6_AB_0.GIF" wi="470" he="114" /> |
申请公布号 |
CN101805247A |
申请公布日期 |
2010.08.18 |
申请号 |
CN200910197712.6 |
申请日期 |
2009.10.27 |
申请人 |
中国科学院上海应用物理研究所 |
发明人 |
沈玉梅;朱华;黄立梁 |
分类号 |
C07C43/23(2006.01)I;C07C41/16(2006.01)I;C07B59/00(2006.01)I;C07C43/315(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P5/30(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)N |
主分类号 |
C07C43/23(2006.01)I |
代理机构 |
上海智信专利代理有限公司 31002 |
代理人 |
薛琦;朱水平 |
主权项 |
1.一种如式V所示的氟标记环芬尼类衍生物;<img file="F2009101977126C0000011.GIF" wi="529" he="349" />其中,基团R如下式所示,<sup>18</sup>F为放射性氟-18;<img file="F2009101977126C0000012.GIF" wi="940" he="311" />其中,基团R<sub>1</sub>和基团R<sub>2</sub>各自独立的为H、CH<sub>3</sub>或C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>;该n为0~5。 |
地址 |
201800 上海市嘉定区嘉罗公路2019号 |