珊瑚红萤光基因做为重组病毒之追踪方法

摘要

一种珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)做为重组病毒之追踪方法，其关键系利用珊瑚之红萤光蛋白基因，当含有此红萤光蛋白基因的重组病毒感染虫体后，在日光下即显现出肉眼可辨识之红萤光，此项技术将可应用于基因改造微生物之追踪。

主权项

1.一种珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)做为重组病毒之追踪方法，系将珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)和IRES-EGFP基因选殖入具有多角体蛋白基因的一杆状病毒转殖载体中，并与一病毒基因体共同转染一昆虫细胞，于该昆虫细胞内发生重组后纯化出一重组病毒，藉由该重组病毒感染一昆虫虫体时，进行该重组病毒的复制、转录及转译过程，其特征在于：该珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)系以该多角体蛋白基因之启动子驱动，以使该昆虫虫体显现出在日光下可由肉眼直接辨识的红萤光。 ;2.如申请专利范围第1项所述之珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)做为重组病毒之追踪方法，其中该重组病毒系可为一生物农药。 ;3.如申请专利范围第1项所述之珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)做为重组病毒之追踪方法，其中将该珊瑚的红萤光蛋白基因(DsRed)和该IRES-EGFP基因选殖入具有该多角体蛋白基因的该杆状病毒转殖载体的构筑方法包括：将该IRES-EGFP基因从一pIRES-EGFP载体上切下；切开具有该多角体蛋白基因的该杆状病毒转殖载体，以接入该IRES-EGFP基因；以及切开接入该IRES-EGFP基因的该杆状病毒转殖载体，以加入该珊瑚的红萤光蛋白基因。 ;4.一种含珊瑚的红萤光基因(DsRed)之重组病毒的构筑方法，包括：将IRES-EGFP基因从一pIRES-EGFP载体上切下；切开具有多角体蛋白基因的一杆状病毒转殖载体，以接入该IRES-EGFP基因；以及切开接入该IRES-EGFP基因的该杆状病毒转殖载体，以加入珊瑚的红萤光蛋白基因。;第1图为本发明一实施例之制作重组病毒之步骤流程示意图。;第2图为本发明一实施例之含珊瑚的红萤光蛋白基因之重组病毒的构筑方法的流程示意图。;第3A及3B图是显示受vBacDRIRGFP感染的昆虫细胞。;第4A及4B图是显示以vBacDRIRGFP重组病毒感染的虫体。;第5A、5B及5C图分别是显示以vBacDRIRGFP感染的甜菜叶蛾、小菜蛾及斜纹叶蛾之幼虫。