| 摘要 |
1. Способ превращения спирта, содержащего амидную группу, в соответствующую карбоновую кислоту с выходом ≥75%, включающий реакционное взаимодействие ! R1-CONR2 (CH2)m OH !где R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую 7-22 атома углерода; R2 представляет собой Н, алкильную или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомом(ами) углерода; и m представляет собой целое число от 1 до 6, ! с окислителем в присутствии пространственно затрудненной радикальной группы и необязательного сокатализатора, где растворитель представляет собой единственно воду, и в присутствии окислителя, причем окислитель отделяется в воду, а амидоспирт остается или распределяется в твердый органический слой, что, в связи с этим, делает возможным отмеченные высокие выходы. ! 2. Способ по п.1, где спирт, содержащий амидную группу, представляет собой алканоилмоноалканоламин. ! 3. Способ по п.2, где алканоилмоноалканоламин представляет собой лауроил-моноалканоламид или кокомоноэтаноламид. ! 4. Способ по п.1, где окислитель выбирают из группы, состоящей из хлора, гипохлорита, хлоризоциануровой кислоты и их смесей. ! 5. Способ по п.1, где окислитель выбирают из группы, состоящей из NaOBr, бромсукцинимида, бромизоциануровой кислоты, перкислот, оксона, H2O2 и их смесей. ! 6. Способ по п.1, где окислитель присутствует в количестве от эквимолярного до 8-молярного. ! 7. Способ по п.1, где нитроксидный катализатор представляет собой 4-ацетамидо-TEMPO. ! 8. Способ по п.1, где, в дополнение к пространственно затрудненной нитроксидной радикальной группе, используют сокатализатор. ! 9. Способ по п.8, где сокатализатор представляет собой галогенид щелочного |
