制备5,5',7,7'-四甲基-2,2'-联-([1,2,4]-三唑并[1,5-a])嘧啶的方法

摘要

本发明公开了具有式(I)的5，5’，7，7’-四甲基-2，2’-联-([1，2，4]-三唑并[1，5-a])嘧啶的制备方法。其合成方法是在装有有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺的反应瓶中，在90℃反应温度下，氯化镍、三苯基膦、锌粉和5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲基硫醚反应48小时。反应停止后，再加入氨水和乙二胺四乙酸二钠，以洗去反应体系中的重金属原子及其离子，接着用氯仿萃取，有机层用无水硫酸镁干燥后，减压蒸去溶剂得到粗产品，粗产品纯化后得到产率53％的纯产品，稳定性好。该产品可以用于制备农药、药物及功能材料。

主权项

1.式(I)所表示5，5’，7，7’-四甲基-2，2’-联-([1，2，4]-三唑并[1，5-a])嘧啶的制备方法，其特征是，在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，在90℃反应温度下，使通式(II)所表示的化合物和氯化镍、三苯基膦、锌粉反应，得到具有式(I)表达的化合物。