发明名称 抗细菌疫苗组合物;ANTI-BACTERIAL VACCINE COMPOSITIONS
摘要 本发明系关于确认出革兰氏阴性细菌毒力基因,藉此容许确认瞄准这些毒力基因及其产物的新颖抗-细菌剂,并提供可用于疫苗之新颖的革兰氏阴性细菌突变种。
申请公布号 TWI328035 申请公布日期 2010.08.01
申请号 TW091102640 申请日期 2002.02.08
申请人 法玛西亚 普强公司 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 美国 发明人 大卫E 洛利;特洛伊E 富勒;麦克J 甘乃迪
分类号 主分类号
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 1.一种减毒巴斯德杆菌科(Pasteurellaceae(Mannheimia))细菌,其系选自下列群组:溶血性巴斯德杆菌(Pasteurella(Mannheimia)haemolytica)、败血性巴斯德杆菌(Pasteurella multocida)及胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillas pleuropneumoniae),其包括编码atpG多肽之多核苷酸中之一突变,该atpG多肽包含与atpG胺基酸序列SEQ ID NO:167至少70%相同之胺基酸序列,其中该突变导致降低该细菌之致病力及毒力。 ;2.根据申请专利范围第1项之巴斯德杆菌科细菌,其中该突变导致编码该atpG多肽之多核苷酸序列的全部或一部份被删除。 ;3.根据申请专利范围第1项之巴斯德杆菌科细菌,其中该突变导致编码该atpG多肽之多核苷酸序列的插入。 ;4.根据申请专利范围第1项之巴斯德杆菌科细菌,其为Pasteurella(Mannheimia)haemolytica细菌。 ;5.一种免疫原组合物,其包括根据申请专利范围第1、2、3及4项中任一项的细菌。 ;6.一种疫苗组合物,包括根据申请专利范围第5项之免疫原组合物和药学上可接受的载剂。 ;7.根据申请专利范围第6项之疫苗组合物,尚包括佐剂。 ;8.一种减毒巴斯德杆菌科(Pasteurellaceae)细菌,其系选自下列群组:溶血性巴斯德杆菌(Pasteurella(Mannheimia)haemolytica)、败血性巴斯德杆菌(Pasteurella multocida)及胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillas pleuropneumoniae),其包括编码at pG多肽之多核苷酸中之一突变,其中该多核苷酸序列在严格条件下与SEQ ID NO:166之多核苷酸序列的互补物杂交,该严格条件包含在35℃至45℃下,于包含2×SSC/0.1%SDS之缓冲液之最终清洗。 ;9.根据申请专利范围第8项中之巴斯德杆菌科细菌,其中该突变是在SEQ ID NO:166之多核苷酸序列。 ;10.一种免疫原组合物,其包含如根据申请专利范围第8或9项之细菌。 ;11.一种疫苗组合物,其包含根据申请专利范围第10项之免疫原组合物及药学上可接受的载剂。 ;12.根据申请专利范围第11项之疫苗组合物,尚包括佐剂。 ;13.一种经过纯化和分离之多核苷酸,其包括SEQ ID NOS:166之核苷酸序列。 ;14.一种经过纯化和分离之多核苷酸,其包括编码具有SEQ ID NOS:167之胺基酸序列的多肽之核苷酸序列。 ;15.根据申请专利范围第14项之多核苷酸,其为DNA。 ;16.一种载体,其包括申请专利范围第15项之DNA。 ;17.根据申请专利范围第16项之载体,其为表现载体,其中该DNA以可操作之方式与表现控制DNA序列连接。 ;18.一种以申请专利范围第15项之DNA稳定地转化或转移感染的宿主细胞,其系容许该编码多肽在该宿主细胞中表现。
地址 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 美国