发明名称 一种农药生物活性测定方法
摘要 本发明公开了一种农药生物活性测定方法,包括以下步骤:(1)将供试样品(农药原药或植物提取物)用蒸馏水配制成10g/L的母液,难溶于水的样品先加入少量丙酮溶解,再用人工海水逐步稀释至供试浓度。(2)移取卤虫液10uL,于24孔培养板内,然后加入1.5mL待测供试农药药液,置于25℃的光照培养箱中培养,试验期间无需投放饵料。每个处理重复4次,同时设立含一定量丙酮的人工海水对照。(3)培养48h后,于解剖镜下观察卤虫无节幼体死亡个体数,计算校正死亡率,评价待测样品的杀虫生物活性。本发明提供的方法,该靶标对大部分农药活性敏感,来源广泛并容易大量饲养;测定成本低廉,方法简单方便;所需样品量微量,尤其适合微量样品的筛选或测定。
申请公布号 CN101788545A 申请公布日期 2010.07.28
申请号 CN201010107903.1 申请日期 2010.02.04
申请人 国际竹藤网络中心 发明人 岳永德;操海群;汤锋;花日茂;王进;姚曦;吴祥为;唐俊
分类号 G01N33/00(2006.01)I 主分类号 G01N33/00(2006.01)I
代理机构 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人 余成俊
主权项 一种农药生物活性测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将待测供试样品物用蒸馏水溶解配制成母液;难溶于水的样品先加入少量丙酮溶解,再用人工海水逐步稀释得待测供试药液,对于测供试样品物为农药时待测供试药液浓度为0.005~5mg/L,测供试样品物为植物提取物时待测供试药液浓度为10~1000mg/L;(2)移取卤虫液10uL,内含卤虫无节幼体30~40头,于24孔培养板内,然后加入1.5mL待测供试药液,置于25℃的光照度2000Lx、光照周期12L~12D的光照培养箱中培养;(3)培养48h后,于解剖镜下观察卤虫无节幼体死亡个体数,计算校正死亡率,评价待测样品的杀虫生物活性。
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