| 摘要 |
1. Применение агента, модулирующего богатую лейцином повторную киназу 2 (БЛПК2-модулирующего агента), для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера у пациентов в выбранной популяции, причем популяция пациентов выбрана по наличию полиморфизмов в гене богатой лейцином повторной киназы 2 (БЛПК2), которые служат признаком прогрессирования легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера. ! 2. Применение по п.1, в котором БЛПК2-модулирующий агент представляет гетероциклическое соединение. ! 3. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера. ! 4. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента умеренной стадии болезни Альцгеймера до тяжелой стадии болезни Альцгеймера. ! 5. Применение по п.1, в котором полиморфизм в гене БЛПК2 выбран из группы, состоящей из T1602S и Т2352. ! 6. Применение по п.5, в котором локус T1602S у пациента имеет генотип ТТ (Thr/Thr). ! 7. Применение по п.5, в котором локус Т2352 у пациента имеет генотип СС (Thr/Thr). ! 8. Способ прогнозирования прогрессирования болезни Альцгеймера у субъекта, включающий стадии ! (а) получения образца ткани субъекта, ! (б) анализа образца на присутствие генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера, причем присутствие у субъекта генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера, предсказывает, что субъект обладает повышенным риском прогресси� |
