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Una formulacion farmaceutica que comprende: de 1 a 200 mg/mL de un anticuerpo; de 1 a 100 mM de un tampon; de 0,001 al 1% de un surfactante; (a) de 10 a 500 mM de un estabilizador; o (b) de 10 a 500 mM de un estabilizador y de 5 a 500 mM de un agente de tonicidad; o (c) de 5 a 500 mM de un agente de tonicidad; a un pH en el rango de entre 4,0 y 7,0, en el que el anticuerpo es un anticuerpo frente a OX40L. Reivindicacion 2: La formulacion de acuerdo con la reivindicacion 1 en la que el anticuerpo se caracteriza en que dicho anticuerpo se une OX40L, contiene una parte Fc de origen humano y no se une al factor Clq del complemento. Reivindicacion 9: La formulacion l¡quida de la reivindicacion 1 que comprende: huMAb OX40L 1 a 50 mg/mL, L-histidina HCl 20 mM, trehalosa 240 mM, polisorbato 20 al 0,02%, a pH 6,0, o huMAb OX40L 1 a 50 mg/mL, tampon citrato 20 mM, sacarosa 240 mM, arginina 20 mM, polisorbato 20 al 0,02%, a pH 5,5. Reivindicacion 11: El uso de una formulacion de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para la preparacion de un medicamento util para tratar un trastorno inflamatorio, por ejemplo asma, artritis reumatoide o alergia.
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