| 摘要 |
Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales **(Ver fórmula)** en donde los radicales R, R1, R2, R3, R4 y Z tienen los significados siguientes: Res hidrógeno. R1es una estructura de piridina de Fórmula 2 **(Ver fórmula)** en donde la estructura de piridina está unida a los átomos de carbono 2, 3 ó 4 en el anillo y puede estar sustituida opcionalmente con los sustituyentes R5 y R6, en donde los radicales R5 y R6 pueden ser iguales o distintos y ser alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, etoxicarbonilamino y carboxialquiloxi en el que el grupo alquilo puede tener 1-4 átomos de C, R2es un grupo alquilo (C1-C6), en donde el grupo alquilo está monosustituido o polisustituido con halógeno y fenilo, el cual, por otro lado, puede estar monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), un grupo carboxilo, un grupo carboxilo esterificado con alcanol (C1-C6), un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxilo, un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo benciloxi, un grupo 2-quinolilo o un grupo 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo, en donde los grupos 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo pueden estar en cada caso, monosustituidos o polisustituidos con halógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4), R3 y R4 pueden ser idénticos o diferentes, y representan hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcanoilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno y benciloxi, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino sustituido con monoalquilo o dialquilo (C1-C4), un grupo alcoxi (C1-C6)-carbonilamino y un grupo alcoxi (C1-C6)-carbonilamino-alquilo (C1-C6), Zes O y S. |
