一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒

摘要

本发明公开了一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒。该方法将捕获探针连接在磁性颗粒表面后通过DNA之间的杂交捕获靶向DNA，靶向DNA的另一段核苷酸序列与荧光素修饰的信号探针杂交，形成磁性颗粒一靶向DNA一荧光标记的信号探针的三明治夹心结构，同时加入上述的捕获探针或信号探针的竞争性探针与靶向DNA竞争结合，最后加入具有信号倍增功能的水溶性的共轭高分子对信号放大检测，从而检测出靶向DNA。本发明可以显著提高基因及基因突变检测的选择性和灵敏度，无需进行核酸扩增，操作快速简便，在生物检测、疾病的早期诊断和治疗中有着重要的意义。

主权项

一种DNA的荧光检测方法，包括以下步骤：1)将捕获探针连接在磁性颗粒表面；2)加入待测的靶向DNA和荧光素修饰的信号探针，该捕获探针能与靶向DNA的一段核苷酸序列杂交，该信号探针能与靶向DNA的另一段核苷酸序列杂交，通过DNA之间的杂交，形成磁性颗粒-靶向DNA-荧光素修饰的信号探针的三明治夹心结构；3)最后除去游离的荧光素修饰的信号探针后，加入具有信号倍增功能的水溶性的共轭高分子，该水溶性的共轭高分子是阳离子聚芴，对该信号探针上的荧光信号进行放大检测，从而检测出靶向DNA；其特征是步骤2)在杂交时还加入上述捕获探针或信号探针的竞争性探针，与靶向DNA竞争结合。