生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法

摘要

本发明涉及一种生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法。本发明将生物相容且生物可降解的水溶性弱聚电解质聚L-谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)作为水溶性药物的担载材料，选用可除去的介孔二氧化硅为模板，制备内部具网络支撑结构的纳米多孔载药微胶囊。制备方法为：将介孔二氧化硅模板分别分散于PLGA溶液和CS溶液中进行交替吸附至吸附层为2～12层，聚电解质层均通过碳二亚胺水溶液反应交联。将得到的微胶囊悬浮液加入2mol/L～7molg/L的氟化氢或0.001mol/L～0.1mol/L氢氧化钠溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过多次离心、洗涤、再分散，直至pH为中性。悬浮液中的微胶囊离心、收集，冷冻干燥，得到纳米多孔PLGA/CS微胶囊。

主权项

一种生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于该微胶囊是选用介孔二氧化硅为模板，由聚L-谷氨酸和壳聚糖交替包覆2～12层后，溶解模板后得到内部具有网络支撑结构的多孔微胶囊；聚L-谷氨酸的粘均分子量为2000～400000，壳聚糖的粘均分子量为2000～400000，聚L-谷氨酸和壳聚糖的质量比为1∶1。