发明名称 采用四元共缩聚技术制备聚联苯醚酮共聚物的方法
摘要 本发明涉及一种采用四元共缩聚技术制备不同品种含联苯醚结构的聚合物的方法。其是在高温有机溶剂中依次加入四种单体和碱金属碳酸盐,并在搅拌下升温至220~230℃,恒温20~40分钟,再继续升温至250~260℃,恒温20~40分钟,然后升温至300~320℃开始缩聚反应,恒温3~4小时完成聚合反应。然后将上述聚合物溶液倒入室温蒸馏水中冷却成条状固体,经粉碎后分别用乙醇抽提去聚合物中的溶剂二苯砜,再用无离子水抽提去副产物盐后,进行真空干燥即得到分子链中同时含有PEDEK、PEDEKK、PEK和PEKEKK重复单元结构或同时含有PEEK、PEDEK、PEEKK和PEDEKK重复单元结构的四元共聚物。
申请公布号 CN101735445A 申请公布日期 2010.06.16
申请号 CN200910218085.X 申请日期 2009.12.23
申请人 金发科技股份有限公司 发明人 吴忠文;马荣堂;曾祥斌;曹民
分类号 C08G65/40(2006.01)I 主分类号 C08G65/40(2006.01)I
代理机构 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人 张景林;刘喜生
主权项 1.采用四元共缩聚技术制备聚联苯醚酮共聚物的方法,其步骤为:在装有温度计、通氮气管和搅拌器的三口瓶中,先加入高温有机溶剂后开始搅拌加热,待熔融后依次加入4,4′-二氟二苯酮、4,4′-二氟三苯二酮、对苯二酚和联苯二酚,并搅拌至全部溶解后,再向体系中加入比对苯二酚和联苯二酚摩尔数之和过量1%~10%的碱金属碳酸盐,搅拌下继续升温至220~230℃,恒温20~40分钟完成第一步成盐反应;再继续升温至250~260℃,恒温20~40分钟完成第二步成盐反应;再升温至300~320℃开始缩聚反应,在此阶段恒温3~4小时完成聚合反应;最后将上述得到的聚合物溶液倒入室温蒸馏水中冷却成条状固体,经粉碎后分别用乙醇抽提除去聚合物中的高温有机溶剂,用无离子水抽提除去副产物盐,再进行真空干燥即得到分子链中同时含有PEEK、PEDEK、PEEKK和PEDEKK重复单元结构的四元共聚物,PEEK,<img file="F200910218085XC00011.GIF" wi="482" he="81" />PEDEK,<img file="F200910218085XC00012.GIF" wi="612" he="90" />PEEKK,<img file="F200910218085XC00013.GIF" wi="630" he="83" />PEDEKK,<img file="F200910218085XC00014.GIF" wi="771" he="88" />
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